depakine chrono 500 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
ideal trade links uab - valproehape - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 500mg 100tk; 500mg 30tk
aforbe inhalatsiooniaerosool, lahus
viatris limited - formoterool+beklometasoon - inhalatsiooniaerosool, lahus - 6mcg+100mcg 1annus 120annus 2tk; 6mcg+100mcg 1annus 120annus 1tk
asprovit kihisev tablett
pharmaestica manufacturing oÜ - atsetüülsalitsüülhape - kihisev tablett - 500mg 10tk; 500mg 4tk; 500mg 6tk; 500mg 8tk
hawthorn tincture aveco suukaudsed tilgad, lahus
uab aveco"" - viirpuuvili - suukaudsed tilgad, lahus - 1ml 1ml 25ml 1tk; 1ml 1ml 80ml 1tk
solutio iodi spirituosa nahalahus
riga pharmaceutical plant - jood - nahalahus - 5% 20ml 1tk
oleum ricini suukaudne vedelik
riga pharmaceutical plant - riitsinusõli - suukaudne vedelik - 30ml 30ml 1tk
bemfola
gedeon richter plc. - follitropiin alfa - anovulatsioon - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. kliinilistes uuringutes on nendel patsientidel olid määratletud on endogeensed seerumi lh tase < 1. 2 rÜ / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.
increlex
ipsen pharma - mecasermin - laroni sündroom - hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid - pikaajalise ravi korral lastel ja noorukitel raske esmane insuliini-like-kasvu-tegur-1 puudulikkus (primaarne igfd). raske esmane igfd on määratletud:kõrgus standardhälve skoor ≤ -3. 0;basaal insuliinisarnane kasvufaktor-1 (igf-1) taseme, mis jääb 2. 5. protsentiili vanuse ja soo ja;kasvuhormooni (gh) piisavus;tõrjutuse sekundaarsed vormid igf-1 puudus, nagu alatoitumine, hüpotüreoidism, või kroonilise ravi farmakoloogilise annuste põletikuvastaste steroidide kasutamisega. raske esmane igfd sisaldab patsientidel mutatsiooni määramine gh retseptori (ghr), post-ghr signalisatsiooni rada ja igf-1 geeni defektid; nad ei ole gh puudulik ja seetõttu ei saa eeldada, et reageerida adekvaatselt eksogeense gh ravi. on soovitatav, et kinnitada diagnoosi poolt läbi igf-1 põlvkonna test.
gemcitabine stada infusioonilahuse kontsentraat
stada arzneimittel ag - gemtsitabiin - infusioonilahuse kontsentraat - 38mg 1ml 39.5ml 1tk; 38mg 1ml 5.26ml 1tk; 38mg 1ml 52.6ml 1tk; 38mg 1ml 26.3ml 1tk